г. Челябинск
ул. Лесопарковая, д.6
г. Челябинск
ул. Ак.Королева, д.40
г. Челябинск
ул. 40 лет Победы д.61
г. Челябинск
ул. Бр.Кашириных, д.8
г. Челябинск
пр. Свердловский, д.2
Карта сайта

Приглашаем на процедуру сканирования кожи (паспорт кожи) с помощью новейшего оборудования - дерматоскопа Aramo SG по цене 390р. вместо 1000р.

Калькулятор услуг
сумма: 0 руб.
 

Генетические исследования

В последние годы прослеживается увеличение доли наследственных болезней в общей структуре заболеваний. В связи с этим возрастает роль генетических исследований в практической медицине. Без знания медицинской генетики невозможно эффективно проводить диагностику, лечение и профилактику наследственных и врождённых заболеваний. Подробнее о генетике...

Подготовка к генетическим исследованиям...

Специалисты

Вахненко Игорь Александрович

Биолог, и.о заведующего КДЛ

код услугинаименованиецена (руб.) 
30238 Гены гистосовместимости HLA II класса (DRB1; DQA1; DQB1) 6200  
30432 Ген гистосовместимости HLA-B27 ( HLA-B27 типирование) 790  
31504 Азоспермии фактор (AZF-фактор, делеции в локусе AZF Y-хромосомы) 3500  
31505 Тромбофилия, наследственная предрасположенность (типирование генов: F2,F5,PAI1,MTHFR) 3300  
31506 Бесплодие мужское, наследственная предрасположенность (гены: MTHFR, NOS3) 1750  
31507 Отцовство биологическое, исследование 20000  
31508 Мутации генов BRCA1 и BRCA2 (8 наиболее частых) 4900  
31509 HLA II класса, типирование (HLA-M/HLA-Ж) 8500  
31510 Мутации в генах, носительство (риск: муковисцидоз, фенилкетонурия, спинальная амиотрофия, ННСТ) 16610  
50204 Болезнь Крона (анализ наличия полиморфизмов в генах NOD2, DLG5, OCTN1/SLC22A4 и OCTN2/SLC22A5) 7700  
50205 Непереносимость молока (генетический фактор риска снижения активности лактазы) 1250  
50206 Муковисцидоз (исследование частых мутаций в гене CFTR) 9700  
50207 Синдром Жильбера 4200  
50208 Целиакия диагностика (непереносимость белка злаковых (глютена) 4560  
50209 Кариотип (количественные и структурные аномалии хромосом) 3450  
105125 Геннотип Ляйдена (фактор свертываемости крови F5) 400  
105126 Мутация протромбина Фактор свертываемости крови F2 400  
105127 Метилентетрагидрофолат редуктаза MTHFR. Мутации A1298C (Glu429Ala) и C677T (Ala222Val) 400  
105128 Ингибитор активатора плазминогена PAI Выявление мутации 5G(-675)4G 400  
105129 Фибриноген, бета-полипептид FGB. Выявление мутации G(-455)A 400  
105130 Интегрин бета-3 GPIIIa. Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) 400  
105131 Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) 400  
105132 Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 CYP2C9`2 (Arg144Cys) 400  
105133 Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 CYP2C9`3 (Ile359Leu) 400  
105134 Витимин К редуктаз VKORC1, мутация C1173T 400  
105135 Витамин К редуктаза vKORC1, мутация C3730A 400  

Когда необходимы Генетические исследования

Бесплодие у женщин Мужское бесплодие  

Вопросы Задать вопрос

6 мая 2015

Здравствуйте! Прошу Вас мне помочь, я сделала анализ крови на молекулярно-генетическое исследование генов: F5, F2, MTHFR FGB, PAI-1, GP IIIa, MTRR. Пожалуйста, очень прошу, разъясните мне результаты анализов:

SNP полиморфизмы Генотип

F5 (Arg 506 Gln) N/N; F2 (20210 G A) N/N; MTHFR( Ala222Val) N/M; FGB 455 G/A N/M; PAI-1(675 4G/5G) N/M; GP IIIA( Leu 33Pro) N/M; MTRR (Ile22Met) N/M.

Заранее благодарю Вас, буду ждать ответ!

На вопрос отвечает администрация клиники

Елена, здравствуйте.
Вам необходима консультация генетика. В нашей клинике данного специалиста нет.

 
Спасибо за обращение в нашу клинику!
Калькулятор услуг
код услугиназвание услугиколичествостоимостьсумма 
Возможны противопоказания. Необходима консультация специалиста.